Apo-Go-Pen 10Mg/Ml 5 Pennen 3 Ml Sol Inj

Ziekte van Parkinson

behandeling van motorische fluctuaties ('on-off' fenomeen) bij patiënten met de ziekte van Parkinson, die niet voldoende reageren op orale anti-Parkinson medicatie.

Welke stoffen zitten er in APO-GO-PEN?

De werkzame stof in APO-GO-PEN is apomorfinehydrochloride. Elke milliliter van APO-GO-PEN bevat 10 mg apomorfinehydrochloride. Elke APO-GO-PEN bevat 3 ml oplossing voor injectie.

De andere stoffen in APO-GO-PEN zijn:

 Natriumbisulfiet (E222)  Zoutzuur (37%)  Water voor injectie.

Wanneer mag u APO-GO-PEN niet gebruiken?

 U bent nog geen 18 jaar.

 U heeft ademhalingsmoeilijkheden.

 U lijdt aan dementie of de ziekte van Alzheimer.

 U lijdt aan een psychische stoornis met symptomen zoals hallucinaties, waanvoorstellingen, verwarrende gedachten of verlies van realiteitszin.

 U heeft problemen met de lever.

 U heeft ernstige dyskinesie (onvrijwillige bewegingen) of vertoont ernstige dystonie (niet kunnen bewegen), ondanks het gebruik van levodopa.

 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

 U of iemand in uw familie heeft een afwijking in het elektrocardiogram (ecg) dat het 'lang QT-syndroom' heet. Vertel dit uw arts.

 U gebruikt ondansetron (geneesmiddel tegen misselijkheid en braken)

Volwassenen

De aangewezen dosering voor elke patiënt wordt vastgesteld middels oplopende doseringsschema's.

BEPALEN VAN DE DREMPELDOSERING

• 1 mg tijdens een hypokinetische oftewel 'off'-periode.
• Ontbreekt een respons of is deze onvoldoende, wordt een tweede dosis van 2 mg geïnjecteerd.
• De dosis kan bij iedere volgende injectie worden verhoogd met tussen twee injecties een tijdsduur van ten minste veertig minuten totdat een bevredigende motorische respons wordt verkregen.

BEHANDELING INSTELLEN

• De dagelijkse dosering ligt doorgaans ergens tussen de 3 mg en 30 mg, welke dosering als 1 tot 10 injecties en soms zelfs 12 afzonderlijke injecties per dag wordt gegeven.
• Maximale dosering: 10 mg per bolus en 100 mg per dag.

Toedieningswijze

• Subcutane injectie in de onderbuik of de buitenkant van het bovenbeen.
• Het kan niet worden uitgesloten dat de absorptie bij een en dezelfde persoon verschilt afhankelijk van de injectieplaats. De patiënt dient bijgevolg gedurende het daaropvolgende uur te worden geobserveerd om de kwaliteit van de respons op de behandeling te beoordelen. Afhankelijk van de respons van de patiënt kan de dosering worden gewijzigd.