Betahistine Viatris 16mg Tabl 84

Syndroom van Menière

De werkzame stof in Betahistine Viatris is betahistine dihydrochloride

Betahistine Viatris 8 mg tabletten bevatten 8 mg betahistine dihydrochloride.

Betahistine Viatris 16 mg tabletten bevatten 16 mg betahistine dihydrochloride.

De andere stoffen in Betahistine Viatris zijn microkristallijne cellulose, mannitol (E421), citroenzuurmonohydraat (E330), colloïdaal watervrij silica en talk (E553b),

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als de volgende effecten optreden, stop dan met de inname van Betahistine Viatris en vertel het uw arts onmiddellijk of ga naar de spoeddienst in het dichtstbijzijnde ziekenhuis:

Niet bekend (frequentie kan niet geschat worden uit de beschikbare gegevens):

 allergische reacties inclusief ernstige allergische reacties zoals anafylaxie; de symptomen kunnen omvatten: netelkoorts (urticaria), uitslag, jeuk, moeizame ademhaling of zwelling van het gezicht, lippen, keel of tong, plotse zwakte (bloeddrukdaling), bewustzijnsverlies

Andere bijwerkingen

Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 van de 10 personen):

 droge mond

 diarree

Vaak (kan optreden bij tot 1 op de 10 personen):

 hoofdpijn

 misselijkheid

 slechte vertering (dyspepsie)

Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1000 personen):

 slaperigheid

 een gevoel van zwakte

Zeer zelden (kan optreden bij tot 1 op de 10.000 personen):

 een daling in het aantal van sommige bloedcellen die bloedplaatjes heten (deze helpen bij de bloedstolling)

 een stijging in bepaalde lichaamsenzymen (transaminasen)

Niet bekend (frequentie kan niet geschat worden uit de beschikbare gegevens):

 lichte maagklachten zoals braken, maagpijn en opgeblazen gevoel. De inname van betahistine met voedsel kan helpen om maagproblemen te verminderen. Spreek erover met uw arts voor het geval dat uw dosis aangepast moet worden.

 huiduitslag

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via

België

Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten

Afdeling Vigilantie

Postbus 97

1000 Brussel

Madou

Website: www.eenbijwerkingmelden.be

e-mail: adr@fagg.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u Betahistine Viatris niet gebruiken?

 U bent allergisch voor betahistine of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.

Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

 U gebruikt een antihistamine tegen allergie. Betahistine Viatris kan het effect van antihistamines verzwakken

 U heeft een tumor van de bijnier die feochromocytoom heet.

Volwassenen

• Startdosering: 8 tot 16 mg driemaal daags
• Onderhoudsdosering: 24 tot 48 mg per dag

Toedieningswijze

• Innemen tijdens een maaltijd om verteringsproblemen te voorkomen