Progor Caps 28x180mg

1. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u extra voorzichtig zijn? Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?  U bent allergisch voor diltiazemhydrochloride of een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  Als u hartritmestoornissen (bradycardie) hebt, in het bijzonder bij een hartslag van minder dan 40 slagen per minuut;  Als u lijdt aan sinusale disfunctie zonder pacemaker;  Als u hartinsufficiëntie hebt met of zonder longstuwing;  Als u een myocardinfarct met complicaties hebt gehad;  Als u een longstuwing (al dan niet gepaard gaande met hartinsufficiëntie) hebt;  Als u hypotensie hebt;  Als u een cerebrovasculair accident of een cardiale shock hebt gehad;  Als u een instabiele angina pectoris hebt;  Als u een intoxicatie met digitalispreparaten;  Indien U reeds een medicijn neemt met ivabradine voor de behandeling van bepaalde hartaandoeningen.  U gebruikt al een geneesmiddel dat lomitapide bevat en dat wordt gebruikt voor de behandeling van hoge cholesterolwaarden (zie rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?").

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn? Neem contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.  De behandeling met Progor moet onder strikt medisch toezicht worden ingesteld, vooral in geval van de inname van bèta-blokkerende medicijnen of bij hartstoornissen, evenals bij bejaarde patiënten en bij patiënten met een insufficiëntie van de nieren en van de lever.  Heeft u een voorgeschiedenis van hartfalen, of krijgt u last van kortademigheid, trage hartslag of lage bloeddruk terwijl u dat eerst niet had? Uw arts zal misschien de werking van uw nieren controleren, aangezien bij patiënten met dergelijke aandoeningen gevallen van nierletsel zijn gemeld.  Bijzonder medisch toezicht is vereist wanneer de patiënt een behandeling met ciclosporine krijgt.  In geval van algemene verdoving dient de anesthesist te worden ingelicht omtrent de inname van het medicijn.  In geval van diarree kan een onvolledige vrijstelling van de inhoud van de capsules optreden. Resten van de capsules met verlengde afgifte kunnen in uw ontlasting terechtkomen. Dit heeft echter geen klinische betekenis.

• Angina pectoris
• Lichte tot matige arteriële hypertensie

Gebruikt u nog andere medicijnen? Gebruikt u naast Progor nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Talrijke wisselwerkingen kunnen optreden bij associatie van Progor met andere medicijnen, en vooral met de medicijnen die een effect hebben op de bloedcirculatie en op het hart, met gevolgen qua therapeutische effecten of qua ongewenste/toxische effecten. Zo zijn bepaalde combinaties tegenaangewezen terwijl andere met de grootste voorzichtigheid moeten worden gebruikt. Er kunnen dus wisselwerkingen gezien worden met, voornamelijk, de volgende bestanddelen : dantroleen, -blokkers, amiodarone, antidepressiva, neuroleptica, lithium, rifampicine en andere leverenzyminducers, vitamine D, calciumzouten, midazolam, triazolam, nifedipine, digoxine, digitoxine, imipramine, -blokkers zoals prazosine, carbamazepine, ciclosporine, fenytoïne, buspiron, cisapride, metylprednisolon, tacrolimus, cimetidine, ranitidine, theofylline, H2-antagonisten, nitraatderivaten, verdovingsmiddelen en statine. Neem dit geneesmiddel vooral niet in en informeer uw arts als u het volgende gebruikt: Geneesmiddelen die lomitapide bevatten, gebruikt voor de behandeling van hoge cholesterolwaarden. Diltiazem kan ervoor zorgen dat de hoeveelheid lomitapide in uw lichaam te hoog wordt, wat kan leiden tot een hogere kans op en hogere ernst van bijwerkingen die te maken hebben met de lever. Gecontra-indiceerde associaties Dantroleen (infuus): bij dieren wordt er continu een dodelijke ventriculaire fibrillatie waargenomen wanneer verapamil en dantroleen intraveneus worden toegediend. De associatie van een calciumantagonist met dantroleen kan dus potentieel gevaarlijk zijn.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Volgende frequenties worden gebruikt wanneer het van toepassing is: Zeer vaak: kunnen optreden op bij meer dan 1 op de 10 mensen Vaak: kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen Soms: kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen Zelden: kunnen optreden bij tot 1 op de 1000 mensen Zeer zelden: kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen Niet bekend: frequentie kan niet worden opgemaakt uit de beschikbare gegevens Zeer vaak Vaak Soms Zelden Onbepaalde frequentie Hematologische en lymfatische aandoeningen Thrombocytopenie, Adenopathie, Eosinofilie Psychische aandoeningn Nervositeit, Slapeloosheid Stemmingswisselingen (waaronder depressie), Hallucinaties Zenuwstelsel�aandoeningen Hoofdpijn, Vertigo Extrapiramidaal syndroom, Syncope, Amnesie, Slaperigheid, Tremor, Paresthesieën Hartaan�doeningen Atrioventriculair blok (van 1ste, 2de of 3de graad); mogelijk een blok van een vertakking), Palpitaties Bradycardie Oedeem, Sinoatriale blok, Sinovetriculaire blok, Congestief hartfalen, Angina pectoris, Hartritmestoornis, Vermindering van de linkerventrikel�functie Vaataan�doeningen Flushing Ortostatische hypotensie Vasculitis (waaronder leukocytoclastische vasculitis) Maagdarm�aandoeningen Constipatie, Dyspepsie, Maagpijn, Misselijkheid Braken, Diarree Droge mond Tandvleeshyperplasie, Buikpijn, Gingivitis Lever- en galaandoeningen. Verhoging van de leverenzymen (AST, ALT, LDH, ALP) Hepatitis Zeer vaak Vaak Soms Zelden Onbepaalde frequentie Huid- en onderhuidaan�doeningen Erythema Urticaria Lichtgevoeligheid (waaronder lichenoïde keratosis in de zones die blootgesteld zijn aan de zon), Angioneurotisch oedeem, Rash, Erythema multiforme (waaronder het Steven�Johnsonsyndroom en toxische epidermale necrolyse), Zweten, Exfoliatieve dermatitis, Algemene acute puisterige huiduitslag, Occasionele oppervlakkige huiduitslag met of zonder koorts, Petechiae, Pruritus, Lupusachtig syndroom. Aandoening aan de voortplantings�organen en de borst Gynecomastie, Impotentie, Seksuele stoornissen Algemene aandoeningen en toedieningsplaatss toornissen Perifeer oedeem Malaise Vermoeidheid, Asthenie, Loopstoornis Aandoeningen aan het oor en labyrint Oorsuizen Aandoeningen aan het metabolisme en de voeding Anorexia, Hyperglycemie Onderzoeken Gewichtstoename Aandoeningen aan de ademhaling, borst en mediastinum Dyspnee, Bloedneus, Verstopte neus. Oogaan�doeningen Amblyopie, Oogirritatie Systemische aandoeningen en aandoeningen aan de spieren en het skelet Botpijn, Spierpijn Zeer vaak Vaak Soms Zelden Onbepaalde frequentie Nier- en urinewegaan�doeningen Verhoging van het urinevolume

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?  U bent allergisch voor diltiazemhydrochloride of een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  Als u hartritmestoornissen (bradycardie) hebt, in het bijzonder bij een hartslag van minder dan 40 slagen per minuut;  Als u lijdt aan sinusale disfunctie zonder pacemaker;  Als u hartinsufficiëntie hebt met of zonder longstuwing;  Als u een myocardinfarct met complicaties hebt gehad;  Als u een longstuwing (al dan niet gepaard gaande met hartinsufficiëntie) hebt;  Als u hypotensie hebt;  Als u een cerebrovasculair accident of een cardiale shock hebt gehad;  Als u een instabiele angina pectoris hebt;  Als u een intoxicatie met digitalispreparaten;  Indien U reeds een medicijn neemt met ivabradine voor de behandeling van bepaalde hartaandoeningen.  U gebruikt al een geneesmiddel dat lomitapide bevat en dat wordt gebruikt voor de behandeling van hoge cholesterolwaarden (zie rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?").

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding ? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt. Progor is tegenaangewezen bij de zwangere vrouw of de vrouw met kans op zwangerschap. In dat geval moet men adequate contraceptiemiddelen gebruiken om elk risico op zwangerschap voor en na de behandeling te vermijden. Progor komt in de moedermelk terecht. Indien de inname noodzakelijk is tijdens de periode van borstvoeding, dient de zuigeling op een andere wijze te worden gevoed.

Hypertensie

• Startdosering: 180 mg, 1 x /dag.
• Onderhoudsdosis: 240 - 360 mg, 1x /dag
• Max. 360 mg /dag.

Angina pectoris

• Startdosering: 180 mg, 1 x /dag
• Max. 360 mg /dag

Toedieningswijze

• De capsule zonder kauwen met een glas water innemen
• Voor of tijdens de maaltijd, dagelijks op ongeveer hetzelfde uur